a) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tio de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
b) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avó de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
c) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é dominante. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
d) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 5 pessoas.
e) Nesta família há 3 casais, 7 homens, o indivíduo 5 é tia de 14, 12 é primo de 16, 1 é avô de 10. O caráter representado em preto é recessivo. Não é possível afirmar o genótipo de 3 pessoas.
2. Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em homozigose. Já a polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou pé) é determinada por um gene
As fichas contendo os heredogramas de duas família paciente albino e outra de um paciente polidáctilo na mesa de um geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido a seguir.
Informe:
a) A qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence a ficha que contém o heredograma acima?
b) O paciente (integrante do gráfico) é o que está apontado pela seta. Qual é o seu genótipo?
3. Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante?
4. (FCMSCSP). Quatro famílias em que aparece um mesmo caráter foram analisadas:
Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. A conclusão está:
a) certa
b) errada, devido ao observado na família n
c) errada, devido ao observado na família n
d) errada, devido ao observado na família n
e) errada, devido ao observado na família n
5. (Fatec-SP) O heredograma abaixo refere-se a uma característica condicionada por um único par de genes.
São obrigatoriamente heterozigotos:
a) l, 3, 5, 10 c) 2, 4, 6, 8 e) 2, 4, 6, 7, 8, 9
b) 2, 6, 7, 8 d) 2, 6, 7, 9
6. Entre as pessoas, algumas têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o lóbulo aderente (preso à pele que reveste a parte posterior da face). A observação desse fato está demonstrada no heredograma de uma família, apresentado a seguir:
a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou lóbulo livre) é dominante?
b) Dê os genótipos dos indivíduos:
I. 1 I. 2 II. 4- III. 4-
7. (F. Objetivo-SP). A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesse heredograma os genótipos que não podem ser determinados são
os dos indivíduos:
a) 1,2 e 5 c) 3, 5 e 6 e) 7, 8 e 10
b)1, 3 e 6 d) 3, 8 e 10
8. (UFMG-MG).
O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). Assim, em relação a esta característica, é errado afirmar que:
a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caráter em questão é devido a um gene recessivo
b) Os genótipos de II-1, lll-2 e lll-4 são, respectivamente, AA, aa e Aa
c) Se IV-2 se casar com uma mulher de mestre fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo genótipo.
d) O esperado, para a descendência do casamento III -3 x III -4, é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota.
e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigotos.
9. (FUVEST-SP). Analise a seguinte genealogia:
a) a anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?
10. (UFPA-PA). Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. Qual é a probabilidade de que o casal 5x6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16 e) 1/32
11. (UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma que, em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um sexo
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.
12. (FCC) O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam indivíduos albinos e os claros indivíduos de pigmentação normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
a) 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.
b) 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
e) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
13. Alguns indivíduos têm um redemoinho de cabelo na parte traseira da cabeça, enquanto outros têm dois. Nos heredogramas abaixo os símbolos escuros representam um redemoinho, e os vazios
representam dois:
Usando a primeira letra do alfabeto, dê o genótipo provável de P2; P3; P4; F1-1; F1 - 8; F1 - 10, respectivamente:
a) aa; Aa; Aa; Aa; aa; A_
b) A_; aa; aa; aa; A_; aa.
c) AA; aa; aa; Aa; AA; aa.
d) aa; AA; Aa; AA; aa; Aa.
e) aa; A_; A_; AA; aa; A_
14. O pêlo preto dos porquinhos-da-índia é determinado por um gene dominante B e o pêlo branco por seu alelo recessivo b. Na genealogia a seguir, II-l e II-4 são heterozigotos. Qual é a probabilidade de um descendente de III-1 x III-2 ter pêlos brancos?
a) 1/4 b) 1/2 c) 1/6 d) 3/4 e) 3/16
GABARITO
1. E
2. a) POLIDACTILIA b) Aa
3. a) 2 / 3 b) 100% c) 1 / 3
4. D
5. B
6. a) LÓBULO LIVRE b) Aa, aa, Aa, aa
7. D
8. B
9. a) DOMINANTE b) 75%
10. C
11. D
12. C
13. B
14. C
Corrija o gabarito da letra B- Questão 3.
ResponderExcluirA probabilidade do individuo 5 ser homozigoto recessivo é de 0%.
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ExcluirTambém acho, as chances desse indivíduo 5 ser homozigoto recessivo é 0%
ExcluirTem muitos erros, por exemplo as questões 13 e 14 estão incorretas
ResponderExcluir13 é A e 14 é 1/3
Este comentário foi removido pelo autor.
Excluiroxi!
ExcluirA 14 é 1/4 não ?
isso mesmo
ExcluirA 14 é 1/4.
Excluir3ºA (Colégio Serrano Guardia)
ResponderExcluirhttp://biologia-sindrome.blogspot.com.br/
A 5 é letra E
ResponderExcluirNão, a 5 está com o gabarito correto, é letra B, você não pode afirmar que o indivíduo 4 por exemplo seja heterozigoto, ele é A_
ExcluirPode afirmar sim. Pq se ele não for heterozigoto, obrigatoriamente o individuo 8 seria afetado, por seu pai ser aa, mas ele não é afetado.
ExcluirCheio de erro vai pro inferno
ResponderExcluirSeria possivel que tivesse marcações nos heredrogramas, assinalando a resposta correta
ResponderExcluir?
Muita coisa errada aí hein...
ResponderExcluira questão 5 não é a d
Excluirna questão 8, a resposta é a B, mas como o II-1 pode ser AA ?
ResponderExcluirA questão pede a alternativa errada rs. "Assim em relação a esta característica, é errado afirmar que:"
ExcluirA questão 11 está correta?
ResponderExcluirA questão 11 está correta?
ResponderExcluirComo que se resolve a 10?
ResponderExcluirEste comentário foi removido pelo autor.
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